MMRVAXPRO 1000 TCID50/1 doza+ 12500 TCID50/1 doza+ 1000 TCID50/1 doza prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj  š Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mmrvaxpro 1000 tcid50/1 doza+ 12500 tcid50/1 doza+ 1000 tcid50/1 doza prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj š

merck sharp & dohme bh d.o.o. - kombinovana пропорциональному protiv morbila, parotitisa sam rubeole, ziva, atenuisana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 1000 tcid50/1 doza+ 12500 tcid50/1 doza+ 1000 tcid50/1 doza - 1 doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: ne manje od 1000 tcid 50 živi atenuirani virus morbila, soj enders edmonston, ne manje od 12500 tcid 50 živi atenuisani virus parotitisa (jeryl lynn soj), ne manje od 1000 tcid 50 živi atenuisani virus rubele (wistar ra 27/3 soj)

Bimervax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - cjepiva - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Celvapan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. celvapan mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Equilis StrepE Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - živi delecij-mutantni streptococcus equi soj tw928 - imunološke za kopitare - konji - za imunizaciju konja protiv streptococcus equi radi smanjenja kliničkih znakova i pojave apscesa limfnog čvora. početak imuniteta: početak imuniteta utvrđuje se dva tjedna nakon temeljnog cijepljenja. trajanje imuniteta: trajanje imuniteta je do tri mjeseca. cjepivo je namijenjeno za uporabu u konjima za koje je jasno identificiran rizik od infekcije s streptococcus equi zbog kontakta s konjima iz područja za koje se zna da je prisutan patogen, e. staje s konjima koji putuju na izložbe ili natjecanja u takvim područjima, ili staje koje dobivaju ili imaju konje iz livade iz takvih područja.

MS-H Vaccine Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - soj mycoplasma synoviae ms-h - imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva - piletina - za aktivne imunizacije budućnost roditeljskog jata tovnih pilića, budućnost sloj uzgajivač kokoši i pilića budućnost sloj za smanjenje sac zraka osipa i smanjiti broj jaja s anomalija jajeta obrazovanja, uzrokovane mycoplasma synoviae.

Nobilis IB 4-91 Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - živi atenuirani varijantu soja 4-91 virusnih infektivnih bronhitisa - imunološki za aves - piletina - aktivna imunizacija pilića radi smanjenja respiratornih znakova infektivnog bronhitisa uzrokovanog varijantom soja ib 4-91.

Suvaxyn PCV Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - immunologicals - svinje (prasadi) - aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.

Zulvac BTV Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - jedan od sljedećih inaktivirano sojeva virusa блютанга:инактивированный virus катаральной groznice ovaca, серотипы 1, soj bt-1/alg2006/01 e1inactivated virus блютанг, серотип 8, soj bt-8/bel2006/02inactivated virus блютанг, серотип 4, soj spa-1/2004 - imunomodulatori, imunomodulatori za bika, inaktivirano virusnih cjepiva virus блютанга, ovce - sheep; cattle - aktivne imunizacije ovaca sa 6 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8, a za smanjenje виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 4 i aktivna imunizacija goveda s 12 tjedana starosti za prevenciju виремии, uzrokovana virusom катаральной groznice ovaca, серотипы 1 i 8.

Ubac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - Липотейхоевая kiselina od komponenti biofilma prianjanje стрептококков uberis, procijediti 5616 - imunološki za bovide - stoka - za aktivna imunizacija zdravih krava i junica, kako smanjiti učestalost kliničkih интрамаммарный infekcija uzrokovana streptococcus uberis, da se smanjuje broj somatskih stanica i streptococcus uberis pozitivne kvartal uzoraka mlijeka i smanjiti proizvodnju mlijeka šteta uzrokovana streptococcus uberis интрамаммарный infekcija.

ACTHIB 10 µg/0.5 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj  šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acthib 10 µg/0.5 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

sanofi d.o.o. - hemofilus utjecaj b, prečišćeni antigen konjugovani - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 10 µg/0.5 ml - jedna doza od 0,5 ml rastvora za injekciju (rekonstituisana vakcina) sadrži: haemophilus influenzae tip b polisaharid 10µg ((konjugovan na protein tetanusa 1830 µg)